:: Cima :: Ficha Tecnica Dostinex 0,5 Mg Comprimidos

Siempre es aconsejable consultar a un profesional médico antes de iniciar cualquier tratamiento para garantizar que sea adecuado para cada individuo. No existe un antídoto específico para la sobredosis con cabergolina, por lo que se deberán tomar medidas generales de apoyo dirigidas a eliminar el fármaco no absorbido y mantener la presión arterial si fuera necesario. La administración de fármacos antagonistas de la dopamina podría ser de utilidad ya que la cabergolina actúa como agonista dopaminérgico. La cabergolina atraviesa la placenta en ratas; se desconoce si ocurre lo mismo en humanos. Los estudios en modelos animales no han demostrado ningún efecto teratogénico ni ningún efecto del compuesto sobre la reproducción; sin embargo, se observó una disminución de la fertilidad y de la embriotoxicidad con la actividad farmacodinámica (ver sección5.3).

• Los metabolitos han resultado ser mucho menos potentes que la cabergolina en la inhibición de la secreción de prolactina in vitro.
• En ensayos clínicos controlados, con dosis de 1 mg administrado dentro del primer día post-parto, la cabergolina mostró ser eficaz en la inhibición de la secreción de leche, la ingurgitación del pecho y el dolor en aproximadamente el 70-90% de las mujeres.
• En caso de tener una dolencia o una duda de carácter médico, acude a tu farmacéutico o a tu médico de cabecera.
• Al igual que todos los medicamentos, DOSTINEX puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
• Dostinex está contraindicado en pacientes con antecedentes de trastornos fibróticos pulmonares, pericárdicos y retroperitoneales (ver sección four.4).

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Los estudios en modelos animales no han demostrado ningún efecto teratogénico ni ningún efecto del compuesto sobre la reproducción. No obstante, no se han realizado estudios adecuados, bien controlados en mujeres embarazadas. Sólo debe utilizarse durante el embarazo si el beneficio supera los posibles riesgos. Debido a la prolongada vida media del fármaco y a los datos limitados sobre la exposición intrauterina, las mujeres que planeen quedarse embarazadas deberán suspender la administración de cabergolina un mes antes de la concepción planificada. Si la concepción se produce durante el tto., este se debe suspender apenas se confirme el embarazo, a fin de limitar la exposición fetal al fármaco. Este régimen de dosificación ha demostrado ser mejor tolerado que el régimen de dosis únicas para la supresión de la lactación, ya que tiene menor incidencia de efectos adversos, en specific https://leadercosmesi.it/2025/01/06/esteroides-online-todo-lo-que-necesitas-saber-6/ síntomas de hipotensión (ver sección four.4).

Embarazocabergolina, Ginecología

Por lo tanto, su médico tendrá que controlar su tensión arterial con frecuencia durante el tratamiento. Hable inmediatamente con su médico si experimenta tensión arterial alta, dolor en el pecho o dolor de cabeza inusualmente intenso o persistente (con o sin problemas de visión). El dostinex representa una herramienta eficaz en el manejo de trastornos hormonales relacionados con la prolactina. Con sus dostinex efectos positivos, muchos pacientes han logrado mejorar significativamente su salud y bienestar.

Efectos Secundarios De Dostinex

Dostinex, está indicado también en pacientes con patologías asociadas a trastornos hiperprolactinémicos, tales como tumores de hipófisis secretores de la hormona prolactina (adenomas hipofisarios micro y macroprolactinomas), aumentos de la hormona prolactina sin causa conocida (hiperprolactinemia idiopática) o síndrome de la silla turca vacía. Si se encuentra en cualquiera de los casos listados anteriormente, acuda a su médico.Antes de la administración de Dostinex, deberá descartarse el embarazo. Las acciones farmacodinámicas de la cabergolina no estaban correlacionadas con el efecto terapéutico, solamente estaban relacionadas con el descenso de la presión arterial. El efecto hipotensor máximo de la cabergolina a una dosis única, normalmente ocurre durante las primeras 6 horas después de tomar el fármaco, y es dependiente de la dosis tanto en términos de descenso máximo como de frecuencia.

Resultados similares se obtuvieron después de la administración de 14 C-cabergolina. Tras la administración oral del compuesto marcado, 3H- o  14 C-cabergolina, la radioactividad era absorbida rápidamente a través del tracto gastrointestinal, mostrando el pico de radioactividad en plasma entre 0,5 y four h y entre 2 y three h en función de si se administraba 3H- o  14 C- cabergolina, respectivamente. Las pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, deficiencia complete de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. A las pacientes que estén tomando cabergolina durante periodos prolongados, se recomienda realizarles controles ginecológicos regulares, que incluyan citología cervical y endometrial. Se ha observado que la velocidad de sedimentación de los eritrocitos (VSE) está anormalmente elevada en los casos de derrame pleural/fibrosis.